国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛昨日在例行新闻发布会上介绍，国家食品药品监督管理局并入卫生部管理的机构改革正在进行之中，卫生部和药监局的部分职能将会互相调整。

颜江瑛指出：“（两部门）在职能方面也进行了一些调整，比如说食品的综合监督、组织协调和大案要案的查处，改由卫生部来行使这一职能；卫生部的有些职能，也要向药监局调整。目前，两部门正在对改革方案进行研究，待有关部门批准确定后，将会正式向社会公布。”

为保障公众的用药安全，食品药品监管局将建立“药品电子身份证”监管制度。

食品药品监管局要求，凡生产、经营《入网药品目录》中产品的企业，必须在规定的时间内加入药品监管网。《入网药品目录》中的品种在上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码。

2008年首批《入网药品目录》品种为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。下一步，原料药也将被纳入电子监管网络。